药物对重症有效，对轻症无效，这可以是事实。它说明：药物对病原本身无抵御作用，但对病原激发对致命性机体免疫反应，如炎症因子风暴等，有减缓效果。然而这是否适用于描述paxlovid的药效？极其可疑。辉瑞称：它的临床试验在美国完成。发现在未接种疫苗，未入院收治人群中，症状发生3天内给药，有显著疗效。这就是说，试验人群症状出现后三天，就发展成了重症。已经发展成了重症，却不入院。不住院的条件下确诊新冠，需要自己用试剂盒采样送样，等待检验方出具报告。这过程快也需要1-2天。确认阳性后，只剩下一天时间从辉瑞取得实验药品 - 不可能从它处获得，因为当时未公开发售，即使现在，也是处方药 - 还要确保马上服药，并由辉瑞在场，记录药效。这怎么可能？辉瑞是能像龙珠人物瞬间移动，还是有叮当的随意门？就是这样可疑的东西，中国人偏偏趋之若鹜。不该忘记，上一个沸反盈天的新冠神药，瑞德西韦，也是由中日友好医院在中国人身上做的大规模实验。结果呢？瑞德西韦果真是神药，还能有后继的神药paxlovid? 从2018年的转基因婴儿，到瑞德西韦，再到现在的paxlovid，是不是所有的医疗风险和骗局，中国人都会心甘情愿的以身以命相试？